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    醫(yī)療器械常見符號標(biāo)識大全,值得收藏!

    2020-05-21     來源:骨密度檢測儀器生產(chǎn)廠家    關(guān)鍵詞:     瀏覽量:4718
    醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽是反映醫(yī)療器械基本信息的載體,承載了醫(yī)療器械的安裝、調(diào)試、操作、使用、維護(hù)和保養(yǎng),用戶安全警示等信息,直接關(guān)系到使用醫(yī)療器械的安全有效。因此,加強(qiáng)對醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽的管理,規(guī)范其內(nèi)容是指導(dǎo)醫(yī)療器械合理使用、降低醫(yī)療器械使用風(fēng)險的重要措施之一。

    2004年7月,原國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》(局令第10號)。

    2014年10月,國家食品藥品監(jiān)督管理總局對原10號令進(jìn)行了修訂,形成了《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》。此規(guī)定參考國際慣例,將“包裝標(biāo)識”與“標(biāo)簽”合并為“標(biāo)簽”,明確醫(yī)療器械標(biāo)簽是指在醫(yī)療器械或者其包裝上附有的用于識別產(chǎn)品特征和標(biāo)明安全警示等信息的文字說明及圖形、符號,避免了術(shù)語之間的交叉混淆。


    常見的醫(yī)療器械標(biāo)簽有:




    凡在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)定要求附有說明書和標(biāo)簽。

    “附有”的形式不限于鑲嵌、粘貼、印制在設(shè)備表面等,其形式應(yīng)該根據(jù)不同產(chǎn)品實(shí)際情況由注冊人/備案人來確定。

    生產(chǎn)企業(yè)必須嚴(yán)格按規(guī)定附有說明書和標(biāo)簽。未按規(guī)定附有的,依據(jù)本規(guī)定第十八條,按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六十七條處罰:“由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,處1萬元以上3萬余以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),直至原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。”


    一、什么是醫(yī)療器械說明書?


    醫(yī)療器械說明書是指由醫(yī)療器械注冊人或者備案人制作,隨產(chǎn)品提供給用戶,涵蓋該產(chǎn)品安全有效的基本信息,用以指導(dǎo)正確安裝、調(diào)試、操作、使用、維護(hù)、保養(yǎng)的技術(shù)文件。


    二、醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽的要求?

    醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號)等規(guī)章有關(guān)要求。


    三、醫(yī)療器械說明書包括的主要內(nèi)容

    依據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號)第十條,醫(yī)療器械說明書一般應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:
      (一)產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格;
      (二)注冊人或者備案人的名稱、住所、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位,進(jìn)口醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式;
      (三)生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號,委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號;
      (四)醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號;
      (五)產(chǎn)品技術(shù)要求的編號;
      (六)產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)組成或者成分、適用范圍;
      (七)禁忌癥、注意事項(xiàng)、警示以及提示的內(nèi)容;
      (八)安裝和使用說明或者圖示,由消費(fèi)者個人自行使用的醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)具有安全使用的特別說明;
      (九)產(chǎn)品維護(hù)和保養(yǎng)方法,特殊儲存、運(yùn)輸條件、方法;
      (十)生產(chǎn)日期,使用期限或者失效日期;
      (十一)配件清單,包括配件、附屬品、損耗品更換周期以及更換方法的說明等;
      (十二)醫(yī)療器械標(biāo)簽所用的圖形、符號、縮寫等內(nèi)容的解釋;
      (十三)說明書的編制或者修訂日期;
      (十四)其他應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容。
    對于重復(fù)使用的醫(yī)療器械,依據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號)第十二條,應(yīng)當(dāng)在說明書中明確重復(fù)使用的處理過程,包括清潔、消毒、包裝及滅菌的方法和重復(fù)使用的次數(shù)或者其他限制。


    四、醫(yī)療器械說明書中有關(guān)注意事項(xiàng)、警示以及提示性內(nèi)容

     依據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號)第十一條,醫(yī)療器械說明書中有關(guān)注意事項(xiàng)、警示以及提示性內(nèi)容主要包括:
      (一)產(chǎn)品使用的對象;
      (二)潛在的安全危害及使用限制;
      (三)產(chǎn)品在正確使用過程中出現(xiàn)意外時,對操作者、使用者的保護(hù)措施以及應(yīng)當(dāng)采取的應(yīng)急和糾正措施;
      (四)必要的監(jiān)測、評估、控制手段;
      (五)一次性使用產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)注明“一次性使用”字樣或者符號,已滅菌產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)注明滅菌方式以及滅菌包裝損壞后的處理方法,使用前需要消毒或者滅菌的應(yīng)當(dāng)說明消毒或者滅菌的方法;
      (六)產(chǎn)品需要同其他醫(yī)療器械一起安裝或者聯(lián)合使用時,應(yīng)當(dāng)注明聯(lián)合使用器械的要求、使用方法、注意事項(xiàng);
      (七)在使用過程中,與其他產(chǎn)品可能產(chǎn)生的相互干擾及其可能出現(xiàn)的危害;
      (八)產(chǎn)品使用中可能帶來的不良事件或者產(chǎn)品成分中含有的可能引起副作用的成分或者輔料;
      (九)醫(yī)療器械廢棄處理時應(yīng)當(dāng)注意的事項(xiàng),產(chǎn)品使用后需要處理的,應(yīng)當(dāng)注明相應(yīng)的處理方法;

      (十)根據(jù)產(chǎn)品特性,應(yīng)當(dāng)提示操作者、使用者注意的其他事項(xiàng)。


    五、醫(yī)療器械標(biāo)簽包括的內(nèi)容

    依據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號)第十三條,醫(yī)療器械標(biāo)簽一般應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:
      (一)產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格;
      (二)注冊人或者備案人的名稱、住所、聯(lián)系方式,進(jìn)口醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式;
      (三)醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號;
      (四)生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號,委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號; 
      (五)生產(chǎn)日期,使用期限或者失效日期;
      (六)電源連接條件、輸入功率;
      (七)根據(jù)產(chǎn)品特性應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的圖形、符號以及其他相關(guān)內(nèi)容;
      (八)必要的警示、注意事項(xiàng);
      (九)特殊儲存、操作條件或者說明;
      (十)使用中對環(huán)境有破壞或者負(fù)面影響的醫(yī)療器械,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含警示標(biāo)志或者中文警示說明;
      (十一)帶放射或者輻射的醫(yī)療器械,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含警示標(biāo)志或者中文警示說明。
      醫(yī)療器械標(biāo)簽因位置或者大小受限而無法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的,至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期,并在標(biāo)簽中明確“其他內(nèi)容詳見說明書”。


    六、說明書和標(biāo)簽禁止出現(xiàn)哪些內(nèi)容

    依據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號)第十四條,醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽不得有下列內(nèi)容:
      (一)含有“療效最佳”、“保證治愈”、“包治”、“根治”、“即刻見效”、“完全無毒副作用”等表示功效的斷言或者保證的;
      (二)含有“最高技術(shù)”、“最科學(xué)”、“最先進(jìn)”、“最佳”等絕對化語言和表示的;
      (三)說明治愈率或者有效率的;
      (四)與其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性相比較的;
      (五)含有“保險公司保險”、“無效退款”等承諾性語言的;
      (六)利用任何單位或者個人的名義、形象作證明或者推薦的;
      (七)含有誤導(dǎo)性說明,使人感到已經(jīng)患某種疾病,或者使人誤解不使用該醫(yī)療器械會患某種疾病或者加重病情的表述,以及其他虛假、夸大、誤導(dǎo)性的內(nèi)容;
      (八)法律、法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。




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